DIREITOS DOS PARKINSONIANOS E O PAPEL DA MEDICINA: RELATO DE EXPERIÊNCIA DO GRUPO DE APOIO INTERATIVO A PORTADORES DE PARKINSON

Resumo

Este artigo tem como objetivo analisar o impacto de iniciativas de suporte exercidas pelo Grupo de Apoio Interativo a Portadores de Parkinson (GAIPP), um projeto de extensão da FACS/UERN, em Mossoró (RN). A Doença de Parkinson é uma condição neurodegenerativa que afeta não apenas o aspecto físico, mas também emocional e social dos pacientes. No Brasil, legislações como o Projeto de Lei nº 11.043/2018 e a Lei nº 14.606/2023 garantem direitos como acesso a medicamentos, terapias e benefícios previdenciários pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas muitos pacientes enfrentam dificuldades devido à burocracia e à falta de informações sobre como acessar esses direitos. Nesse contexto, o GAIPP oferece suporte multidisciplinar e promove a educação sobre direitos, com destaque para uma palestra sobre previdência social, que capacitou os pacientes a compreenderem melhor seus direitos e procedimentos legais. Além de beneficiar os pacientes, o projeto também proporciona aos acadêmicos uma formação prática e humanizada. A experiência destaca a importância de uma abordagem integrada, que considere aspectos sociais, legais e tecnológicos, visando promover a cidadania, autonomia e qualidade de vida dos portadores de Parkinson e suas famílias. O artigo evidencia a relevância de ações que garantam o acesso efetivo aos direitos e melhorem o bem-estar dos pacientes.